Aniony acetylidowe (alkinidowe) to silne zasady i silne nukleofile. Dlatego są w stanie wyprzeć halogenki i inne grupy opuszczające w reakcjach podstawienia.
Co to jest anion acetylenkowy?
Anion acetylenkowy to anion utworzony przez usunięcie protonu z końcowego węgla końcowego alkinu: Kolejność kwasowości to lista związków ułożonych w kolejności rosnącej lub malejącej kwasowości.
Czy NaNH2 jest kwasem czy zasadą?
NaNH2 jest silną zasadą, która ma być wystarczająco silna, aby deprotonować alkin (pKa ≈ 25).
Czy alkin jest silnym nukleofilem?
Alkiny końcowe – reakcja jak kwas
Alkiny końcowe są łatwo przekształcane w jony alkinylowe (acetylidkowe) z silnymi zasadami, takimi jak NaNH2 i NaH. Jony alkinylowe są silnymi nukleofilami, zdolnymi do reagowania z elektrofilami, takimi jak halogenki alkilu i epoksydy.
Czy NaNH2 jest silną zasadą czy nukleofilem?
Do czego służy: NaNH2 to silna baza. W rzadkich przypadkach, gdy jego silna zasadowość nie powoduje reakcji ubocznych, może być doskonałym nukleofilem. Jest używany do deprotonowania słabych kwasów, a także do reakcji eliminacji. Podobne do: LDA (diizopropyloamid litu).
