Nie ma jednej przyczyny anomalii Müllera. Niektóre mogą być dziedziczne, inne można przypisać przypadkowej mutacji genu lub defektowi rozwojowemu.
Czy anomalie macicy są genetyczne?
Zidentyfikowano kilka genów w nieprawidłowym i normalnym rozwoju macicy, szyjki macicy, jajowodów i pochwy. Uważa się, że wiele anomalii jest wieloczynnikowych; istnieją jednak opisy przypadków rodzinnego dziedziczenia sugerujące, że określone mutacje genetyczne mogą powodować te wady [1].
Co powoduje anomalie kanału Mullera?
Zazwyczaj część tkanki migruje w górę, tworząc macicę i jajowody, a pozostała tkanka migruje w dół, tworząc pochwę. Każde zakłócenie tego procesu może skutkować zniekształceniem macicy, pochwy lub obu, co prowadzi do anomalii Müllera.
Co to jest wada Mullera?
Kiedy tak się dzieje, pojedyncza macica z otwartą jamą i dwoma jajowodami powstaje. Czasami macica i jajowody mogą nie tworzyć się tak, jak powinny. Te wady rozwojowe nazywane są anomaliami lub defektami Müllera. Anomalie Müllera mogą utrudniać lub uniemożliwiać zajście w ciążę.
Klasyfikacja przez WHO anomalii müllerowskich?
Najbardziej akceptowaną metodą kategoryzacji anomalii przewodów müllera jest klasyfikacja AFS (1988). Ten system organizuje anomalie müllera według głównychwada anatomiczna macicy. Pozwala również na standardowe metody raportowania.
