Co to jest wstępne badanie nosiciela? Badanie przesiewowe przed poczęciem jest testem genetycznym, który pozwala stwierdzić, czy nosisz gen niektórych zaburzeń genetycznych. Poinformuje Cię, czy istnieje ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną. Wstępne wyobrażenie oznacza, że testy są wykonywane przed zajściem w ciążę.
Dlaczego badanie nosiciela jest ważne?
Badanie nosiciela to ważny krok w kierunku świadomego planowania rodziny. Przesiewowe umożliwia przyszłym rodzicom zrozumienie ryzyka przekazania dziedzicznej choroby genetycznej swoim dzieciom.
Czy powinnam wykonywać badania przesiewowe w ciąży?
Jeśli w Twojej rodzinie występowały zaburzenia genetyczne, badanie przesiewowe w kierunku nosicielstwa może zapewnić ci spokój podczas ciąży. Niektóre populacje są bardziej narażone na choroby genetyczne niż inne. Jednak nie każdy stan ma historię rodzinną, którą można prześledzić.
W jakim celu przeprowadza się badanie przesiewowe w kierunku nosicieli genetycznych?
Badanie nosicieli jest testem genetycznym używanym w celu ustalenia, czy zdrowa osoba jest nosicielem recesywnej choroby genetycznej. Dostarcza informacji na całe życie o indywidualnym ryzyku reprodukcyjnym i szansach na posiadanie dziecka z chorobą genetyczną.
Czy badanie przesiewowe w kierunku nosicielstwa genetycznego jest tego warte?
Lekarze zazwyczaj zalecają wykonanie badań genetycznych, jeśli Ty lub Twój partner macie większe ryzyko przeniesienia chorobyniektóre choroby, takie jak mukowiscydoza. A z powodu tych badań przesiewowych liczba osób z pewnymi zaburzeniami, takimi jak choroba Taya-Sachsa, znacznie spadła.