Dlaczego przeprowadza się wstępne sprawdzanie nosicieli?

Dlaczego przeprowadza się wstępne sprawdzanie nosicieli?
Dlaczego przeprowadza się wstępne sprawdzanie nosicieli?
Anonim

Co to jest wstępne badanie nosiciela? Badanie przesiewowe przed poczęciem jest testem genetycznym, który pozwala stwierdzić, czy nosisz gen niektórych zaburzeń genetycznych. Poinformuje Cię, czy istnieje ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną. Wstępne wyobrażenie oznacza, że testy są wykonywane przed zajściem w ciążę.

Dlaczego badanie nosiciela jest ważne?

Badanie nosiciela to ważny krok w kierunku świadomego planowania rodziny. Przesiewowe umożliwia przyszłym rodzicom zrozumienie ryzyka przekazania dziedzicznej choroby genetycznej swoim dzieciom.

Czy powinnam wykonywać badania przesiewowe w ciąży?

Jeśli w Twojej rodzinie występowały zaburzenia genetyczne, badanie przesiewowe w kierunku nosicielstwa może zapewnić ci spokój podczas ciąży. Niektóre populacje są bardziej narażone na choroby genetyczne niż inne. Jednak nie każdy stan ma historię rodzinną, którą można prześledzić.

W jakim celu przeprowadza się badanie przesiewowe w kierunku nosicieli genetycznych?

Badanie nosicieli jest testem genetycznym używanym w celu ustalenia, czy zdrowa osoba jest nosicielem recesywnej choroby genetycznej. Dostarcza informacji na całe życie o indywidualnym ryzyku reprodukcyjnym i szansach na posiadanie dziecka z chorobą genetyczną.

Czy badanie przesiewowe w kierunku nosicielstwa genetycznego jest tego warte?

Lekarze zazwyczaj zalecają wykonanie badań genetycznych, jeśli Ty lub Twój partner macie większe ryzyko przeniesienia chorobyniektóre choroby, takie jak mukowiscydoza. A z powodu tych badań przesiewowych liczba osób z pewnymi zaburzeniami, takimi jak choroba Taya-Sachsa, znacznie spadła.

Zalecana: