Borneol to bicykliczny związek organiczny i pochodna terpenu. Grupa hydroksylowa w tym związku jest umieszczona w pozycji endo. Będąc chiralnym, borneol istnieje jako dwa enancjomery. Zarówno borneol, jak i borneol występują w naturze.
Jaka jest różnica między izoborneolem a borneolem?
Alkohol (borneol) jest utleniany do ketonu (kamfory). Kolejna redukcja przenosi nas z powrotem do innego alkoholu (izoborneolu), który jest izomeryczną formą oryginału.
Jak powstają płatki izoborneolu?
Borneol można zsyntetyzować redukcją kamfory za pomocą redukcji Meerweina–Ponndorfa–Verleya (proces odwracalny). Redukcja kamfory borowodorkiem sodu (szybka i nieodwracalna) daje zamiast tego izomer izoborneol jako kinetycznie kontrolowany produkt reakcji.
Jaki rodzaj alkoholu to izoborneol?
alkohol bornylowy, drugorzędowy alkohol z grupy bicyklicznych terpenów. Borneol ma konfigurację endo; jego izomer, zwany izoborneolem, ma konfigurację egzo.
Jakie grupy funkcyjne znajdują się w izoborneolu?
Isoborneol ma alkoholową grupę funkcyjną. ceremonie religijne. Kamfora ma ketonową grupę funkcyjną.
