Klasycznym przykładem jest kondensacja benzoiny, po raz pierwszy opisana przez Wöhlera i Liebiga w 1832 r., a mechanizm zaproponowany w 1903 r. przez Lapwortha; cyjanek jest stosowany jako katalizator do wywołania dimeryzacji dwóch jednostek benzaldehydowych [13]. W 1943 r. Ukai i in. odkrył zdolność soli tiazoliowych do katalizowania kondensacji.
Który katalizator jest używany do kondensacji benzoiny i dlaczego?
Mechanizm reakcji kondensacji benzoiny
Jon cyjankowy pomaga zajść reakcji, działając jako nukleofil i ułatwiając abstrakcję protonów, tworząc w ten sposób cyjanohydrynę. Jony cyjankowe służą jako katalizator w reakcji.
Który odczynnik wykorzystuje reakcję kondensacji benzoiny?
Mechanizm kondensacji benzoiny
Standardowa metoda przeprowadzania kondensacji benzoiny zaczyna się od benzaldehydu traktowanego katalityczną ilością cyjanku sodu w obecności zasady.
Jakie właściwości katalityczne są wymagane do kondensacji benzoiny?
Reakcja dwóch moli benzaldehydu w celu utworzenia nowego wiązania węgiel-węgiel jest znana jako kondensacja benzoiny. Jest katalizowany przez dwa dość różne katalizatory, jon cyjankowy i witaminę tiaminę, które po bliższym przyjrzeniu się działają dokładnie w ten sam sposób.
Dlaczego CN jest potrzebny do kondensacji benzoiny?
Najpierw jako dobry nukleofilatakujący, który może promować nukleofilowość półproduktu. Drugi jako dobra grupa opuszczająca. Można to zrozumieć na podstawie mechanizmu reakcji benzoiny: z tego powodu potrzebujemy katalizatora, takiego jak cyjanek, który może pełnić obie funkcje.
