[10] Annulen jest również znany jako cyklodekapentaen. Ponieważ ma sprzężone elektrony 10-π, ale nadal jest nie aromatyczny ze względu na połączenie odkształcenia sterycznego i odkształcenia kątowego.
Czy cyklodekapentaen jest aromatyczny?
Cyklodekapentaen lub [10]annulen jest pierścieniem o wzorze cząsteczkowym C10H10. Ten związek organiczny jest sprzężonym, cyklicznym układem elektronowym 10 pi i zgodnie z regułą Huckela powinien wykazywać aromatyczność. Nie jest to aromatyczne, ponieważ różne rodzaje odkształceń pierścieni destabilizują geometrię całkowicie płaską.
Dlaczego cyklooktatetraen nie jest antyaromatyczny?
Z punktu widzenia kryteriów aromatyczności opisanych wcześniej, cyklooktatetraen nie jest aromatyczny ponieważ nie spełnia zasady 4n + 2 π elektronów Huckela (tzn. liczba par elektronów π). W rzeczywistości jest to przykład układu 4n π elektronów (tj. parzysta liczba par elektronów π).
Czy azulen jest związkiem aromatycznym?
Azulen (wymawiane „jak się chudniesz”) to węglowodór aromatyczny, który nie zawiera sześcioczłonowych pierścieni. … Układ 10–π-elektronowy Azulenu kwalifikuje go jako związek aromatyczny. Podobnie jak aromaty zawierające pierścienie benzenowe, ulega reakcjom takim jak podstawienia Friedla-Craftsa.
Czy azulen jest antyaromatyczny czy aromatyczny?
Więc związek azulenowy jest aromatyczny, nie jest antyaromatyczny i da wszystkoreakcje związku aromatycznego.
