Większość osób z czystą dziedziczną paraplegią spastyczną odziedziczy wadliwy gen od jednego z rodziców. Osoby ze skomplikowaną postacią choroby zwykle odziedziczyły wadliwy gen od obojga rodziców. Nieprawidłowość genu powoduje pogorszenie długich nerwów w kręgosłupie.
Czym jest niedowład spastyczny?
Niedowład spastyczny i poziom sensoryczny: Przewód ucisk (z powodu choroby dysku/guza/urazu/infekcji, takiej jak ropień nadtwardówkowy, gruźlica kręgosłupa/problemy naczyniowe, takie jak krwiak lub krwotok nadtwardówkowy) Zawał rdzenia. Poprzeczne zapalenie rdzenia (z powodu infekcji, autoimmunologiczne, paranowotworowe, sarkoidalne, neuromyelitis optica)
Co oznacza niedowład spastyczny?
Definicja. Dziedziczna paraplegia spastyczna (HSP), zwana także rodzinnym niedowładem spastycznym (FSP), odnosi się do grupy dziedzicznych zaburzeń, które charakteryzują się postępującym osłabieniem i spastycznością (sztywnością) nóg. Na początku choroby mogą wystąpić łagodne trudności w chodzeniu i sztywność.
Jak pozbyć się paraparezy spastycznej?
Baklofen (środek zwiotczający mięśnie) jest lekiem z wyboru w celu zmniejszenia spastyczności. Alternatywnie można zastosować toksynę botulinową (toksynę bakteryjną stosowaną do paraliżowania mięśni lub leczenia zmarszczek), klonazepam, dantrolen, diazepam lub tyzanidynę. Niektórzy ludzie odnoszą korzyści z używania szyn, laski lub kul.
Jakie bakteriepowoduje niedowład spastyczny?
Tropikalny parapareza spastyczna (TSP) to stan chorobowy, który powoduje osłabienie, skurcze mięśni i zaburzenia czucia przez człowieka wirus T-limfotropowy powodujący paraparezę, osłabienie nóg. Jak sama nazwa wskazuje, najczęściej występuje w regionach tropikalnych, w tym na Karaibach.