Chemicznie syntetyzowany borneol zawiera cztery stereoizomery, (+)-izoborneol, (-)-izoborneol, (-)-borneol i (+)-borneol.
Jak określić liczbę diastereoizomerów?
Maksymalna liczba możliwych stereomerów dla związku jest równa 2n, gdzie n jest liczbą asymetrycznych atomów węgla (centrów chiralnych) w cząsteczce. Aby znaleźć liczbę diastereoizomerów, musiałbyś narysować różne stereomery w projekcjach Fischera.
Czy izoborneol i borneol są diastereoizomerami?
Borneol i izoborneol to diastereomery. Zaczynając od borneolu, zapewnij wieloetapową syntezę, która utworzy izoborneol.
Ile diastereoizomerów ma ryboza?
Diastereoizomery to związki, które zawierają dwa lub więcej centrów chiralnych i nie są swoimi lustrzanymi odbiciami. Na przykład każda z aldopentoz zawiera trzy centra chiralne. Tak więc D-ryboza jest diastereomerem D-arabinozy, D-ksylozy i D-liksozy.
Ile jest diastereoizomerów?
2n−2=24−2=16 - 2=14 (14 diastereoizomery). Na przykład D-glukoza ma 4 chiralne węgle, więc jest 16 aldoheksoz (8 D i 8 L). L-Glukoza jest enancjomerem D-glukozy, a pozostałe 14 aldoheksoz to ich diastereomery.
