Aspiryna hydrolizuje z wytworzeniem kwasu 2-hydroksybenzoesowego i kwasu etanowego (pokazane poniżej). … Ilość kwasu 2-hydroksybenzoesowego w roztworze wytworzonym przez hydrolizę aspiryny można określić, dodając jony żelaza(III) i mierząc intensywność fioletowo-niebieskiego roztworu. Na tej podstawie można obliczyć ilość aspiryny.
Jak oceniasz stężenie aspiryny?
- Wyniki i obliczenia: Narysuj krzywą standardową i użyj prawa Beera, aby określić stężenie ASA w próbce aspiryny. Dla krzywej standardowej: oś x ⇒ stężenie ASA (M) …
- Tabela 1: Standardowe dane krzywej ASA. Objętość ASA (ml) …
- 0.186. 0,50. …
- y=1442,7x. R2=0,9968. …
- , l=1,00 cm dla tego eksperymentu.
Jak działa analiza kolorymetryczna?
Analiza kolorymetryczna to metoda oznaczania stężenia pierwiastka chemicznego lub związku chemicznego w roztworze za pomocą odczynnika barwiącego. Ma zastosowanie zarówno do związków organicznych, jak i nieorganicznych i może być stosowany z etapem enzymatycznym lub bez niego.
Jaką długość fali pochłania aspiryna?
Zużyty kwas acetylosalicylowy (aspiryna): Salicylan sodu zostanie następnie poddany reakcji z kwasowym Fe3+ w celu wytworzenia salicylatoironu(III) złożony, [FeSal]+. Ten kompleks wykazuje maksymalną absorpcję przy długości fali 525 nm i ma fioletowo-czerwony kolorkolor.
Dlaczego długość fali 530 nm została użyta podczas testu aspiryny?
Po potraktowaniu roztworem zasadowym kwas acetylosalicylowy szybko hydrolizuje do kwasu salicylowego i jonów octanowych. Jony salicylanu utworzą intensywnie zabarwiony kompleks z jonem żelaza w roztworze kwaśnym. Długość fali maksymalnej absorpcji dla tego kompleksu wynosi około 530 nm.
