Oznaki i objawy Dziecko z łagodną postacią połowicznej mikrosomii twarzy może mieć trochę mniejszą szczękę i blaszkę skórną przed normalnie wyglądającym uchem. W cięższych postaciach twarz dziecka może wydawać się znacznie mniejsza po jednej stronie twarzy, z nieprawidłowo ukształtowanym lub nieobecnym uchem.
Co to jest mikrosomia twarzoczaszki?
Co to jest mikrosomia twarzoczaszki? U dzieci z mikrosomią twarzoczaszki (CFM) część twarzy jest mniejsza niż normalnie. Zwykle dotyczy uszu i szczęki. Może również wpływać na oczy, policzki i kości szyi. Mikrosomia jest wymawiana my-kruh-SO-mee-uh.
Jak diagnozuje się mikrosomię hemifazową?
Genetyk zazwyczaj diagnozuje mikrosomię twarzy, przeprowadzając badanie fizykalne Twojego dziecka i zapoznając się z jego historią medyczną. Nie ma jednego testu na mikrosomię twarzy, ale kilka testów może być użytych do potwierdzenia diagnozy. Możliwe badanie diagnostyczne to: Prześwietlenie głowy.
Czy można naprawić mikrosomię hemifazową?
Zabieg mikrosomii hemifazowej u dzieci może obejmować jeden lub więcej procedury mające na celu skorygowanie niedorozwoju kości i tkanek miękkich twarzy. Typowe operacje dla dzieci zmagających się z HFM obejmują: Obniżenie górnej szczęki, aby dopasować ją do przeciwnej strony i wydłużenie dolnej szczęki. Użycie przeszczepu kostnego do wydłużenia szczęki.
Co powoduje Mikrosomię?
Co powoduje półtwarzMikrosomia? Wada rozwija się, gdy płód ma 4 tygodnie, kiedy uważa się, że jakiś problem z naczyniami krwionośnymi skutkuje słabym dopływem krwi do twarzy. Nikt nie wie, co powoduje stan; może to być spowodowane urazem fizycznym ale w większości przypadków wydaje się to być przypadkowe.
