Pierwszą pochodną chinazoliny (2-cyjano-3,4-dihydro-4-oksochinazolinę) zsyntetyzowano w 1869 r. w reakcji cyjanogenów z kwasem antranilowym [15]. Wiele lat później chinazolinę otrzymano przez dekarboksylację pochodnej 2-karboksylowej (chinazolinonu), którą można łatwiej zsyntetyzować inną metodą.
Który lek zawiera pierścień chinazolinonu?
Kilka leków na bazie chinazolinonu, w tym idelalizyb i fenquizon, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, przeciwnowotworowego, przeciwgrzybiczego i cytotoksycznego [20]. Wykazano, że lapatynib jest skuteczny w terapii skojarzonej raka piersi [21].
Co to jest pochodna chinazoliny?
Chinazolina jest związkiem składającym się z dwóch połączonych sześcioczłonowych prostych pierścieni aromatycznych – pierścienia benzenowego i pirymidynowego. … Właściwości pochodnych chinazoliny zależą od następujących trzech czynników: Charakter podstawników. Obecność podstawnika, niezależnie od tego, czy znajduje się on w pierścieniu pirymidynowym, czy w pierścieniu benzenowym.
Jak zrobić kumarynę?
Kumaryna jest wytwarzana przez traktowanie soli sodowej orto-hydroksybenzqaldehydu bezwodnikiem octowym. Obejmuje inne metody, które zostały opracowane przez Pechmanna Claisena, Knoevenagala, reakcję Reformatsky'ego i Wittiga do syntezy ugrupowań pierścienia pironu w kumarynach.
Czy Pyrazyna jest grupą funkcyjną?
Pirazyna jest związkiem heterocyklicznymaromatyczny związek organiczny o wzorze chemicznym C4H4N2. Jest to symetryczna cząsteczka z grupą punktową D2h. Pirazyna jest mniej zasadowa niż pirydyna, pirydazyna i pirymidyna. Pirazyna i różne alkilopirazyny to związki smakowe i zapachowe występujące w wypiekach.
