W przypadku benzaldehydu, ponieważ węgiel karbonylowy jest przyłączony do pierścienia benzenowego, następuje zmniejszenie polaryzacji. … Tak więc węgiel karbonylowy benzaldehydu jest mniej elektrofilowy niż węgiel karbonylowy obecny w propanalu. To jest powód, dla którego Propanal jest bardziej reaktywny niż Benzaldehyd.
Który jest bardziej reaktywny benzaldehyd czy propanal?
Atom węgla grupy karbonylowej benzaldehydu jest mniej elektrofilowy niż atom węgla grupy karbonylowej obecnej w propanalu. Polarność grupy karbonylowej jest zmniejszona w benzaldehydzie z powodu rezonansu, jak pokazano poniżej, a zatem jest mniej reaktywna niż propanal.
Dlaczego benzaldehyd jest tak reaktywny?
Z powodu dużego i nieporęcznego rozmiaru grupy fenylowej, przeszkoda steryczna powodowana przez benzaldehyd jest więcej niż aldehyd octowy. … Tak więc obecność grup elektronodonorowych zmniejsza reakcję addycji nukleofilowej. Stąd kolejność reaktywności wszystkich związków to CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Czy benzaldehyd jest bardziej reaktywny niż fenol?
Fenol jest bardziej reaktywny niż benzen w reakcji podstawienia elektrofilowego.
Czy benzaldehyd dostarcza lub wycofuje elektrony?
Używając benzaldehydu jako przykładu (grupa karbonylowa wyciąga elektron), można zauważyć, że rezonans umieszcza teraz ładunek dodatni w pierścieniu. … KiedyEWG, ładunek dodatni również nigdy nie znajduje się w pozycji meta, a jedynie w pozycji orto i para.
