Mikrocefalia może zostać zdiagnozowana podczas ciąży za pomocą USG. Małogłowie najłatwiej zdiagnozować za pomocą USG pod koniec drugiego trymestru lub na początku trzeciego trymestru ciąży.
Jak zdiagnozować małogłowie?
Aby zdiagnozować małogłowie po urodzeniu, lekarz medyczny zmierzy odległość wokół głowy noworodka, zwaną także obwodem głowy, podczas badania fizykalnego. Dostawca porównuje następnie ten pomiar ze standardami populacji według płci i wieku.
Co to jest małogłowie i jak można go wykryć?
Mikrocefalia może być diagnozowana przed urodzeniem za pomocą USG prenatalnego. Ten test obrazowania wykorzystuje fale dźwiękowe o wysokiej częstotliwości i komputer do tworzenia obrazów naczyń krwionośnych, tkanek i narządów. Ultradźwięki pozwalają świadczeniodawcom zobaczyć narządy wewnętrzne podczas ich funkcjonowania. Wykazują również przepływ krwi przez naczynia krwionośne.
Kiedy możesz stwierdzić, czy dziecko ma małogłowie?
Wczesna diagnoza małogłowie może być czasami postawiona za pomocą ultrasonografii płodu. Ultradźwięki mają najlepsze możliwości diagnostyczne, jeśli są wykonywane pod koniec drugiego trymestru około 28 tygodnia lub w trzecim trymestrze ciąży. Często diagnozę stawia się przy porodzie lub na późniejszym etapie.
Czy małogłowie można wykryć w badaniach genetycznych?
obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI)
Jeśli podejrzewa się genetyczną przyczynę małogłowie, twój lekarz możesugeruj również badania genetyczne.
