W komórkach eukariotycznych cząsteczki pirogronianu wytwarzane pod koniec glikolizy są transportowane do mitochondriów, które są miejscami oddychania komórkowego. Tam pirogronian zostanie przekształcony w grupę acetylową, która zostanie wyłapana i aktywowana przez związek nośnikowy zwany koenzymem A (CoA).
Gdzie w mitochondriach pirogronian jest przekształcany w acetylo-CoA?
Cykl kwasu cytrynowego (cykl Krebsa)
Podobnie jak konwersja pirogronianu do acetylo-CoA, cykl kwasu cytrynowego odbywa się w matrycy mitochondriów.
Czy pirogronian jest utleniany lub redukowany do acetylo-CoA?
Ogólnie rzecz biorąc, utlenienie pirogronianu przekształca pirogronian-trójwęglową cząsteczkę-w acetyl CoAstart text, C, o, A, end text-dwuwęglowa cząsteczka połączona z koenzymem A wytwarzając NADHstart text, N, A, D, H, end text i uwalniając w tym procesie jedną cząsteczkę dwutlenku węgla.
Jakie warunki są potrzebne w komórce do przekształcenia pirogronianu w acetylo-CoA?
Podczas konwersji pirogronianu do acetylo-CoA, każda cząsteczka pirogronianu traci jeden atom węgla wraz z uwolnieniem dwutlenku węgla. Podczas rozpadu pirogronianu elektrony są przenoszone do NAD+, aby wytworzyć NADH, który zostanie wykorzystany przez komórkę do produkcji ATP.
Dlaczego mitochondria są tak rozpowszechnione w mięśniach szkieletowych?
Dlaczego mitochondria są tak rozpowszechnione w mięśniach szkieletowych? Są one potrzebne, aby zapewnić energię dlaskurcz mięśni. Przepływ krwi jest największy w mięśniach szkieletowych. Są potrzebne do naprawy uszkodzonej tkanki, która gromadzi się podczas ćwiczeń.