Inhibitory odwrotnej transkryptazy to klasa leków przeciwretrowirusowych stosowanych w leczeniu zakażenia HIV lub AIDS, a w niektórych przypadkach zapalenia wątroby typu B. RTI hamują aktywność odwrotnej transkryptazy, wirusowej polimerazy DNA, która jest wymagana do replikacji wirusa HIV i innych retrowirusy.
Jak działają inhibitory odwrotnej transkryptazy?
Nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) blokują odwrotną transkryptazę (enzym HIV). HIV wykorzystuje odwrotną transkryptazę do przekształcenia swojego RNA w DNA (odwrotna transkrypcja). Blokowanie odwrotnej transkryptazy i odwrotnej transkrypcji zapobiega replikacji wirusa HIV.
Jakie są przykłady inhibitorów odwrotnej transkryptazy?
Chociaż często wymienia się je w porządku chronologicznym, NRTI/NtRTI to nukleozydowe/nukleotydowe analogi cytydyny, guanozyny, tymidyny i adenozyny: Analogi tymidyny: zydowudyna (AZT) i stawudyna (d4T) Analogi cytydyny: zalcytabina (ddC), lamiwudyna (3TC) i emtrycytabina (FTC)
Co robią leki odwrotnej transkryptazy?
Inhibitory odwrotnej transkryptazy działają przeciwko retrowirusowi HIV. Leki hamują replikację wirusa RNA poprzez odwracalne hamowanie wirusowej odwrotnej transkryptazy HIV, która odwrotna transkrypcja wirusowego RNA do DNA w celu wstawienia go do sekwencji DNA gospodarza (patrz Ryc. 51.6).
Który lek odpowiada za hamowanie wirusowej odwrotnej transkryptazy?
Zarządzanie zakażeniami HIV
NRTI byłypierwsza klasa leków ARV dostępnych do leczenia zakażenia wirusem HIV. NRTI hamują enzym odwrotnej transkryptazy HIV, który jest odpowiedzialny za odwrotną transkrypcję wirusowego RNA do DNA.