Dlaczego pirymidyna jest aromatyczna?

Spisu treści:

Dlaczego pirymidyna jest aromatyczna?
Dlaczego pirymidyna jest aromatyczna?
Anonim

Hückel Hückel W 1931 roku niemiecki chemik i fizyk Erich Hückel zaproponował zasadę określania, czy cząsteczka z płaskim pierścieniem będzie miała właściwości aromatyczne. Ta zasada mówi, że jeśli cykliczna, płaska cząsteczka ma 4n+2π elektronów, jest aromatyczna. Ta zasada stała się znana jako Reguła Hückela. https://chem.libretexts.org › Aromatyczność › Huckel's_Rule

Zasada Hückela - Chemistry LibreTexts

liczba zarówno dla pirydyny, jak i pirymidyny wynosi sześć. Pierścienie niekoniecznie muszą być sześcioczłonowe, aby mieć sześć elektronów π. … W pirolu samotna para może być traktowana jako zajmująca orbital 2pz, a zatem oba te elektrony mają udział w aromatycznym układzie π.

Czy pirymidyny są aromatyczne?

Pirymidyna jest aromatycznym heterocyklicznym związkiem organicznym podobnym do pirydyny.

Dlaczego pirydyna jest aromatyczna?

Pirydyna to związek aromatyczny zawierający aminę. Związki aromatyczne są uważane za bardzo stabilne i mogą ulegać reakcjom tylko wtedy, gdy produkt końcowy zachowuje aromatyczność pierścienia. Związek aromatyczny pirydyna ma trzy struktury rezonansowe. Dlatego pirydyna jest związkiem aromatycznym.

Co sprawia, że puryny są aromatyczne?

Puryna to heterocykliczny aromatyczny związek organiczny, który składa się z dwóch połączonych pierścieni (pirymidyny i imidazolu). Jest rozpuszczalny w wodzie. Puryna daje swoją nazwę również szerszej klasie cząsteczek,puryny, które obejmują podstawione puryny i ich tautomery.

Czy pirydyna jest aromatyczna czy niearomatyczna?

Pirydyna ma sprzężony system sześciu elektronów π, które są zdelokalizowane na pierścieniu. Cząsteczka jest płaska, a zatem spełnia kryteria Hückla dla układów aromatycznych. W przeciwieństwie do benzenu gęstość elektronowa nie jest równomiernie rozłożona na pierścieniu, co odzwierciedla ujemny efekt indukcyjny atomu azotu.

Zalecana: