Podczas diazowania pierwszorzędowa amina aromatyczna jest traktowana?

2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2024-01-13 00:11

halogenki arylowe …jony diazoniowe są przygotowywane przez diazowanie, procedurę, w której pierwszorzędowa aromatyczna amina (ArNH₂) jest traktowana źródłem kwasu azotawego kwas azotawy Kwas azotawy , (HNO_{2), niestabilny, słabo kwaśny związek, który został przygotowany wyłącznie w postaci zimnych, rozcieńczonych roztworów. Jest przydatny w chemii do przekształcania amin w związki diazoniowe, które są wykorzystywane do wytwarzania barwników azowych. https://www.britannica.com › nauka › kwas podazotowy}

Kwas azotawy | związek chemiczny | Britannica

(HNO₂) . Zazwyczaj obejmuje to dodanie azotynu sodu (NaNO_{2) do wodnego roztworu kwaśnego zawierającego aminę.}

Kiedy poddawana jest obróbce pierwszorzędowa amina aromatyczna?

(c) Reakcja Sandmeyera Gdy pierwszorzędowa amina aromatyczna, rozpuszczona lub zawieszona w zimnym wodnym roztworze kwasu mineralnego, jest traktowana azotynem sodu, powstaje sól diazoniowa (część 13. Klasa XII).

Kiedy pierwszorzędowa amina aromatyczna jest traktowana nano2?

Gdy pierwszorzędową aminę aromatyczną traktuje się NaNO_(2)+HCl w temperaturze 0^(@)-5^(@)C, tworzy się sól diazoniowa i reakcja nazywa się reakcją diazową. W tej reakcji należy dodać kwas mineralny, aby zapobiec reakcji sprzęgania soli diazoniowej z nadmiarem aryloaminy.

Co to jest reakcja diazowania aminy?

Proces konwersji podstawowejaminy aromatyczne w jego sól diazoniową nazywa się diazowaniem. Sole diazoniowe są ważnymi syntetycznymi produktami pośrednimi, które mogą podlegać reakcjom sprzęgania w celu wytworzenia barwników azowych i reakcji podstawienia elektrofilowego w celu wprowadzenia grup funkcyjnych.

Która sól jest używana do diazowania amin aromatycznych?

Nitrowanie pierwszorzędowych amin aromatycznych kwasem azotawym (generowanym in situ z azotynu sodu i mocnego kwasu, takiego jak kwas solny, kwas siarkowy lub HBF₄) prowadzi do sole diazoniowe, które można wyizolować, jeśli przeciwjon nie jest nukleofilowy.