Epoksydy są znacznie bardziej reaktywne niż proste etery z powodu odkształcenia pierścienia. Nukleofile atakują elektrofilowe C wiązania C-O, powodując jego pęknięcie, co powoduje otwarcie pierścienia. Otwarcie pierścienia odciąża pierścień. … Epoksydy mogą reagować z szeroką gamą nukleofilów.
Czy reakcje epoksydowe SN2?
Epoksydy łatwo ulegają reakcjom, w których pierścień epoksydowy jest otwierany przez nukleofile. Reakcja tego typu jest reakcją SN2, w której tlen epoksydowy służy jako grupa opuszczająca. … Epoksydy są tak reaktywne, ponieważ podobnie jak ich analogi węglowe, cyklopropany, mają znaczny kąt odkształcenia (rozdz. 7.5B).
Do czego służą reakcje epoksydowe?
Epoksydy mogą być używane do łączenia polimerów znanych jako epoksydy, które są doskonałymi klejami i użytecznymi powłokami powierzchniowymi. Najpopularniejsza żywica epoksydowa powstaje w reakcji epichlorohydryny z bisfenolem A.
Czy epoksydy reagują z wodą?
W cząsteczkach organicznych pierścień epoksydowy może reagować z cząsteczką wody w obecności katalizatora kwasowego lub zasadowego, a następnie pierścień otwiera się [64].
Czy epoksyd reaguje z alkoholem?
Reakcja alkoholu lub fenolu z tlenkiem etylenu, etoksylowanie, jest szeroko stosowana do produkcji surfaktantów: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) OH. Z bezwodnikami, epoksydy dają poliestry.
