Kuru to bardzo rzadka choroba. Jest to spowodowane przez zakaźne białko (prion) znajdujące się w skażonej ludzkiej tkance mózgowej. Kuru znajduje się wśród ludzi z Nowej Gwinei, którzy praktykowali formę kanibalizmu, w której zjadali mózgi zmarłych ludzi w ramach rytuału pogrzebowego.
Jak nazywa się teraz kuru?
Zniechęcenie rządu do praktykowania kanibalizmu doprowadziło do ciągłego zmniejszania się liczby zachorowań, które obecnie w większości zniknęły. Kuru należy do klasy chorób zakaźnych zwanych zakaźnymi encefalopatiami gąbczastymi (TSE), znanych również jako choroby prionowe.
Czy istnieje lekarstwo na kuru?
Kuru nie zna lekarstwa. Zwykle kończy się śmiercią w ciągu jednego roku od skurczu. Identyfikacja i badanie kuru pomogło na wiele sposobów w badaniach naukowych. Była to pierwsza choroba neurodegeneracyjna spowodowana czynnikiem zakaźnym.
Kiedy odkryto chorobę kuru?
Kuru to pasażowalna encefalopatia gąbczasta (TSE), która osiągnęła rozmiary epidemii w latach pięćdziesiątych XX wieku w Papui Nowej Gwinei wśród plemienia Fore. Kiedy po raz pierwszy została opisana w 1957, choroba była widoczna u około 1% populacji ponad 35 000 osób.
Dlaczego wciąż zgłaszane są nowe przypadki kuru?
Zakaz praktykowania endokanibalizmu w latach 50. wyraźnie doprowadził do spadku epidemii, a kilka przypadków nadal występuje z powodu długiej kurupotencjalny okres inkubacji, który może przekroczyć 50 lat.
