Tak więc, jeśli wystąpi mutacja, na przykład insercja lub delecja nukleotydu, może to skutkować zmianą ramki odczytu. Całkowicie zmienia sekwencję aminokwasową. Takie mutacje są znane jako mutacja przesunięcia ramki (zwana również mutacją ramki odczytu, przesunięcie ramki odczytu lub błąd ramki).
Czy wstawienie powoduje mutację przesunięcia ramki?
Mutacja przesunięcia ramki to mutacja genetyczna spowodowana delecją lub insercją w sekwencji DNA, która zmienia sposób odczytywania sekwencji. Sekwencja DNA to łańcuch wielu mniejszych cząsteczek zwanych nukleotydami.
Czy mutacja punktu wstawiania lub przesunięcia ramki?
Mutacja z przesunięciem ramki jest wytwarzana przez insercję lub delecję jednej lub więcej nowych zasad. Ponieważ ramka odczytu zaczyna się w miejscu startu, każdy mRNA wytworzony ze zmutowanej sekwencji DNA zostanie odczytany poza ramką po punkcie insercji lub delecji, dając nonsensowne białko.
Co powoduje mutację przesunięcia ramki?
Mutacja przesunięcia ramki jest spowodowana dodaniem lub odjęciem nukleotydów z sekwencji DNA. Ponieważ kod genetyczny jest odczytywany w trójkach, dodanie lub odjęcie 1 lub 2 nukleotydów powoduje przesunięcie ramki odczytu.
Jakie mutacje są spowodowane wstawieniem?
Wstawienie mutacji występuje, gdy dodatkowy nukleotyd jest dodawany do DNAnić podczas replikacji. Może się to zdarzyć, gdy replikująca nić „ślizga się” lub marszczy, co pozwala na włączenie dodatkowego nukleotydu (Rysunek 2). Poślizg nici może również prowadzić do mutacji delecyjnych.
