Drogie deuterowane rozpuszczalniki były tradycyjnie używane do spektroskopii NMR w celu ułatwienia blokowania i przesuwania, a także do tłumienia dużego sygnału rozpuszczalnika, który w przeciwnym razie wystąpiłby w protonowym NMR widmo. Postępy w oprzyrządowaniu NMR sprawiają, że rutynowe stosowanie deuterowanych rozpuszczalników nie jest już konieczne.
Dlaczego deuterowane rozpuszczalniki są potrzebne w NMR?
W protonowej spektroskopii NMR deuterowany rozpuszczalnik (wzbogacony do >99% deuteru) musi być używany, aby uniknąć rejestrowania dużego sygnału zakłócającego lub sygnałów pochodzących od protonów (tj. wodoru-1)obecny w samym rozpuszczalniku.
Dlaczego deuterowany rozpuszczalnik jest używany w 1H NMR?
Wyjaśnienie: Powód 1: Aby uniknąć zalania przez sygnał rozpuszczalnika. … Zwykły rozpuszczalnik zawierający protony dawałby ogromną absorpcję rozpuszczalnika, która zdominowałaby widmo 1H-NMR. Większość widm 1H - NMR rejestruje się zatem w deuterowanym rozpuszczalniku, ponieważ atomy deuteru absorbują z zupełnie inną częstotliwością.
Dlaczego zamiast wodoru stosuje się deuter?
Jądro deuteru jest dwa razy cięższe od jądra wodoru, ponieważ zawiera zarówno neutron, jak i proton. Tak więc cząsteczka zawierająca trochę deuteru będzie cięższa niż ta, która zawiera cały wodór. Ponieważ białko jest coraz bardziej deuterowane, masa cząsteczkowa odpowiednio wzrasta.
Dlaczego CDCl3 jest używany w NMR zamiastCHCl3?
Ponieważ CDCl3 ma 1 deuter (n=1), a typ spinu to 1 (I=1), otrzymujesz 2(1)(1) + 1=3, czyli 3 piki. Zwykły wodór ma spin typu 1/2, dlatego istnieje dla niego inna reguła podziału (reguła n + 1). Sygnał CHCl3 jest singletem, ponieważ do zbierania danych użyto rozprzęgania protonów.
