Nocyceptywne pierwotne dośrodkowe uwalniają glutaminian, aktywując postsynaptyczne receptory glutaminianu na neuronach rogu grzbietowego rdzenia kręgowego. Receptory glutaminianu, zarówno jonotropowe, jak i metabotropowe, są również wyrażane na zakończeniach presynaptycznych, gdzie regulują uwalnianie neuroprzekaźników.
Jakie komórki uwalniają glutaminian?
Chociaż glutaminian jest obecny we wszystkich neuronach, tylko kilka ma działanie glutaminianergiczne, uwalniając glutaminian jako neuroprzekaźnik. Neuroaktywny glutaminian jest magazynowany w pęcherzykach synaptycznych w presynaptycznych zakończeniach aksonów (4). Glutaminian jest włączany do pęcherzyków przez transporter glutaminianu znajdujący się w błonie pęcherzyka.
Czy glutaminian aktywuje nocyceptory?
Dowody z ostatnich kilkudziesięciu lat wskazują, że pobudzający aminokwas glutaminian odgrywa znaczącą rolę w przetwarzaniu nocyceptywnym. Receptory glutaminianu i glutaminianu znajdują się w obszarach mózgu, rdzenia kręgowego i na obrzeżach, które są zaangażowane w odczuwanie i przenoszenie bólu.
Jak uwalniany jest glutaminian?
Normalnie, gdy glutaminian jest uwalniany przez „wysyłające” komórki nerwowe, wiąże się on z receptorami NMDA i nie-NMDA odbierającej komórki nerwowej. Ponieważ receptory inne niż NMDA nie są zablokowane, wiązanie samego glutaminianu otwiera te receptory i umożliwia przepływ dodatnio naładowanych jonów do komórki.
Czy nocyceptory uwalniają neuroprzekaźniki?
Nocyceptywnybodźce aktywują kanały TRP zlokalizowane na zakończeniach nerwowych, które powodują depolaryzację neuronów pierwszego rzędu i odpalenie potencjałów czynnościowych. Częstotliwość potencjału czynnościowego określa intensywność bodźca. Włókna delta uwalniają glutaminian na neurony drugiego rzędu, podczas gdy włókna C uwalniają neuroprzekaźniki neuropeptydowe.
