Synostoza promieniowo-ulna jest rzadkim stanem, w którym dwie kości przedramienia - kości promieniowej i kości łokciowej - są nieprawidłowo połączone. Ogranicza to obrót ramienia. Synostoza promieniowo-łokciowa jest zwykle wrodzona (coś, z czym urodziło się Twoje dziecko). Może również wystąpić w wyniku złamania lub urazu przedramienia.
Czy synostoza promieniowo-łokciowa jest niepełnosprawnością?
Stan może prowadzić do znacznej niepełnosprawności, zwłaszcza jeśli występuje hiperpronacja lub jest obustronna, co ma miejsce w 50% do 80% przypadków.
Ile jest przypadków synostozy promieniowo-łokciowej?
Wrodzona. Wrodzona synostoza promieniowo-łokciowa jest rzadka, z około 350 przypadków zgłoszonych w czasopismach i zwykle dotyka obu stron (dwustronna) i może być powiązana z innymi problemami szkieletowymi, takimi jak nieprawidłowości w stawie biodrowym i kolanowym, nieprawidłowości palców (syndaktyl lub klinodaktyl) lub deformacja Madelunga.
Czy można wyleczyć synostozę promieniowo-łokciową?
Wrodzona synostoza promieniowo-łokciowa może być leczona chirurgicznie. Chirurgia jest częściej wykonywana u pacjentów z obustronną synostozą promieniowo-łokciową i/lub u pacjentów, którzy mają bardzo ograniczony ruch z powodu zarośnięcia promieniowo-łokciowego.
Jak diagnozuje się synostozę promieniowo-łokciową?
Aby zdiagnozować synostozę promieniowo-łokciową, lekarz Twojego dziecka przeprowadzi szczegółową historię medyczną i badanie fizykalne. Mogą zamówić prześwietlenie i/lub tomografię komputerową.
