2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2024-01-13 00:11
Jak to się diagnozuje?
- znacząca reakcja strachu i niepokoju, która pojawia się natychmiast po zobaczeniu lub myśleniu o wymiocinach.
- aktywne unikanie sytuacji, które mogą powodować wymioty.
- objawy utrzymujące się przez co najmniej sześć miesięcy.
Skąd wiesz, czy masz emetofobię?
Objawy emetofobii mogą obejmować:
- Unikanie oglądania wymiotów w telewizji lub w filmach.
- Obsesja na punkcie lokalizacji łazienek.
- Unikanie wszelkich nieprzyjemnych zapachów.
- Unikanie szpitali i chorych.
- Niemożność opisania lub usłyszenia słów takich jak „wymiotować”
- Nadmierne zapobiegawcze stosowanie leków zobojętniających.
- Unikanie miejsc, w których czułeś się chory.
Czy emetofobia jest chorobą psychiczną?
Emetofobia należy do kategorii fobii specyficznej (inny typ) zgodnie z aktualnym wydaniem Podręcznika diagnostyczno-statystycznego zaburzeń psychicznych. 5 Aby zdiagnozować emetofobię, reakcja unikania musi być bardzo przygnębiająca i mieć znaczący wpływ na życie danej osoby.
Czy możesz zdiagnozować emetofobię?
Emetofobia może być nieco skomplikowana w diagnozowaniu i leczeniu, ponieważ wiele osób jednocześnie doświadcza innych fobii i zaburzeń lękowych. Dlatego ważne jest, aby współpracować z zaufanym terapeutą z szerokim zakresem doświadczenia.
Jak lekarz diagnozuje osobę z fobią?
Diagnoza konkretnegofobie opiera się na dokładnym wywiadzie klinicznym i wytycznych diagnostycznych. Twój lekarz zada pytania dotyczące twoich objawów i przeprowadzi wywiad medyczny, psychiatryczny i społeczny.
Zalecana:
Jak zdiagnozować kamicę?
Diagnoza Badania krwi. Badania krwi mogą ujawnić zbyt dużo wapnia lub kwasu moczowego we krwi. … Badanie moczu. 24-godzinny test zbierania moczu może wykazać, że wydalasz za dużo minerałów tworzących kamienie lub za mało substancji zapobiegających powstawaniu kamienia.
Jak zdiagnozować hipertonię u niemowląt?
Identyfikowanie hipertonii u Twojego dziecka Zbyt duże napięcie mięśni, gdy dziecko odpoczywa. Sztywne kończyny i szyja. Trudności zginania i rozciągania ramion, nóg i szyi. Bardzo mały lub żaden ruch kończyn i szyi. Jak diagnozuje się hipertonię?
Jak zdiagnozować kraniosynostozę metopową?
Jak diagnozuje się kraniosynostozę metopową? Ponieważ dzieci z kraniosynostozą metopową mają charakterystyczny wygląd, nie są potrzebne żadne specjalne badania diagnostyczne. Skany obrazowe, takie jak prześwietlenie rentgenowskie, tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny mogą być sugerowane w celu monitorowania wzrostu kości przed, w trakcie i po leczeniu.
Jak zdiagnozować wrodzone wady metabolizmu?
Ostateczną diagnozę ustala się przez biopsję wątroby lub sekcję zwłok. Większość dotkniętych chorobą niemowląt ulega zaburzeniu we wczesnych tygodniach życia. Jak testujesz wrodzone wady metabolizmu? Wrodzone wady metabolizmu mogą wystąpić w macicy;
Jak mogę przezwyciężyć emetofobię?
eliminacja pokarmów, które kojarzą Ci się z wymiotami. jeść powoli, jeść bardzo mało lub jeść tylko w domu. często wąchać lub sprawdzać jedzenie, aby upewnić się, że się nie zepsuło. nie dotykać powierzchni, na których mogą znajdować się zarazki prowadzące do chorób, takich jak klamki, deski sedesowe lub spłuczki, poręcze lub komputery publiczne.
