Historia rodziny. Wydaje się, że szpiczak mnogi występuje w niektórych rodzinach. Prawdopodobieństwo zachorowania na szpiczaka jest większe u kogoś, kto ma rodzeństwo lub rodzica ze szpiczakiem niż ktoś, kto nie ma tej historii rodzinnej. Mimo to większość pacjentów nie ma krewnych dotkniętych chorobą, więc dotyczy to tylko niewielkiej liczby przypadków.
Jak dana osoba choruje na szpiczaka mnogiego?
Co powoduje szpiczaka mnogiego? dokładna przyczyna szpiczaka mnogiego jest nieznana. Jednak zaczyna się od jednej nieprawidłowej komórki plazmatycznej, która szybko mnoży się w szpiku kostnym wiele razy więcej niż powinna. Powstałe komórki nowotworowe szpiczaka nie mają normalnego cyklu życia.
Jakie były Twoje pierwsze objawy szpiczaka mnogiego?
Objawy
- Ból kości, szczególnie kręgosłupa lub klatki piersiowej.
- Mdłości.
- Zaparcie.
- Utrata apetytu.
- Zamglenie psychiczne lub zamęt.
- Zmęczenie.
- Częste infekcje.
- Utrata wagi.
Czy szpiczak mnogi jest zawsze śmiertelny?
Pacjenci ze szpiczakiem rzadko umierają z powodu szpiczaka, umierają z powodu powikłań szpiczaka. Powikłaniem numer jeden jest zapalenie płuc, a inne obejmują infekcje, niewydolność nerek, anemię itp.
Czy istnieje test genetyczny na szpiczaka mnogiego?
Ten zestaw chromosomów jest nazywany genomem. Wykorzystując próbki ze szpiku kostnego, lekarze stosują kilka testów, aby przyjrzeć się genom w komórkach szpiczaka w celu określenia charakteru choroby. Głównym testem stosowanym jako część rutynowej oceny klinicznej u pacjentów ze szpiczakiem jest fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH).
