SN1 prawie zawsze angażuje słabe nukleofile, ponieważ silne nukleofile są zbyt reaktywne, aby pozwolić na utworzenie się karbokationu. … Ponieważ reakcje SN1 obejmują półprodukt karbokationu, w reakcjach SN1 mogą zachodzić przegrupowania karbokationu. NIE zdarzają się w reakcjach SN2.
Czy siła nukleofila ma znaczenie w SN1?
Siła nukleofila nie wpływa na szybkość reakcji SN1, ponieważ, jak wspomniano powyżej, nukleofil nie bierze udziału w etapie określania szybkości.
Czy SN1 zależy od nukleofila?
Prawo szybkości reakcji SN1 jest ogólnie pierwszego rzędu
Kiedy to robimy, zauważamy, że szybkość zależy tylko od stężenia substratu, ale nie na stężenie nukleofila.
Czy reakcje SN1 działają najlepiej z dobrym nukleofilem?
SN2 ma tendencję do działania z silnymi nukleofilami. SN1 ma tendencję do postępowania ze słabymi nukleofilami . SN2 ma tendencję do postępowania z silnymi nukleofilami; przez to ogólnie oznacza ujemnie naładowane nukleofile, takie jak CH3O(–), CN(–), RS(–), N3(–), HO(–) i inne.
Jaki jest nukleofil w SN1?
Często, w reakcji sn1, nukleofil jest rozpuszczalnikiem, w którym zachodzi reakcja. Sn2: W reakcjach sn2 nukleofil przemieszcza grupę opuszczającą, co oznacza, że musi być wystarczająco silna, aby to zrobić. Często oznacza toże nukleofil jest naładowany – jeśli nie, to musi to być silny neutralny nukleofil.