Istnieje wiele różnych rodzajów amyloidozy. Niektóre odmiany są dziedziczne. Inne są spowodowane czynnikami zewnętrznymi, takimi jak choroby zapalne lub długotrwałe dializy. Wiele typów wpływa na wiele narządów, podczas gdy inne dotyczą tylko jednej części ciała.
Czy amyloidoza występuje w rodzinach?
Amyloidoza ATTR może występować rodzinnie i jest znana jako dziedziczna amyloidoza ATTR. Osoby z dziedziczną amyloidozą ATTR niosą mutacje w genie TTR. Oznacza to, że ich ciała przez całe życie wytwarzają nieprawidłowe białka TTR, które mogą tworzyć złogi amyloidowe. Zwykle wpływają one na nerwy lub serce, lub na jedno i drugie.
Jaki procent amyloidozy jest dziedziczny?
Mutacja powodująca chorobę może być dziedziczona od rodzica lub może wystąpić po raz pierwszy u danej osoby. Każde dziecko osoby dotkniętej dziedziczną amyloidozą ma 50% (1 na 2) ryzyko odziedziczenia mutacji powodującej chorobę i 50% szans na nieodziedziczenie mutacji.
Czy amyloidoza jest genetyczna?
Amyloidoza dziedziczna to rzadki typ amyloidozy, wywołany przez nieprawidłowy gen. Istnieje kilka nieprawidłowych genów, które mogą powodować dziedziczną amyloidozę, ale najczęstszym typem dziedzicznej amyloidozy jest ATTR i jest ona spowodowana mutacjami w genie transtyretyny (TTR).
Co to jest niedziedziczna amyloidoza?
Formularz non - dziedziczny ,zwany także „typu dzikiego”, wyłania się z normalnej cząsteczki transtyretyny, która (z nieznanych przyczyn) staje się niestabilna i nieprawidłowo fałduje, tworząc amyloid. Nerwy i serce. TTR amyloidoza może obejmować nerwy i/lub serce, chociaż inne narządy i układy mogą być zaatakowane w tym samym czasie.