HAM/TSP to choroba postępująca, ale rzadko jest śmiertelna. Większość osób żyje kilkadziesiąt lat po postawieniu diagnozy.
Jak uzyskać tropikalny niedowład spastyczny?
Tropikalny parapareza spastyczna/mielopatia związana z HTLV-1 to wolno postępujące zaburzenie rdzenia kręgowego spowodowane przez ludzki wirus T-limfotropowy 1 (HTLV-1). Wirus rozprzestrzenia się poprzez kontakty seksualne, używanie nielegalnych narkotyków wstrzykiwanych, kontakt z krwią lub karmienie piersią.
Czy umrę z powodu HTLV?
HTLV-1 objawia się wieloma chorobami, które powodują zachorowalność i śmiertelność u 5∼10% zakażonych osób, w tym śmiertelną białaczkę/chłoniaka z komórek T (ATLL) i wyniszczające mielopatia (HAM/TSP).
Co powoduje TSP?
Tropikalny parapareza spastyczna/mielopatia związana z HTLV-1 (TSP/HAM) to wolno postępujące wirusowe zaburzenie rdzenia kręgowego o podłożu immunologicznym, spowodowane ludzkim wirusem T-limfotropowym 1 (HTLV- 1).
Jak poważna jest HTLV?
Jeśli jesteś zarażony wirusem HTLV-1, wirus niekoniecznie wpłynie na twoje zdrowie. Większość osób z HTLV-1 uważa, że nie sprawia im to żadnych problemów. Ale około 1 na 20 osób rozwija jeden z dwóch poważnych schorzeń: białaczka/chłoniak z komórek T u dorosłych.
