Przesunięcie ramki może wystąpić poprzez usunięcie lub wstawienie nukleotydu do kwasu nukleinowego (Rysunek 3). Mutacja polegająca na delecji przesunięcia ramki odczytu, w której jeden lub więcej nukleotydów jest usuniętych z kwasu nukleinowego, co skutkuje zmianą ramki odczytu, tj. przesunięciem ramki odczytu kwasu nukleinowego.
Gdzie występuje mutacja przesunięcia ramki?
Wytwarzana jest mutacja przesunięcia ramki przez wstawienie lub usunięcie jednej lub więcej nowych zasad. Ponieważ ramka odczytu zaczyna się w miejscu startu, każdy mRNA wytworzony ze zmutowanej sekwencji DNA zostanie odczytany poza ramką po punkcie insercji lub delecji, dając nonsensowne białko.
Kiedy występuje mutacja przesunięcia ramki?
Mutacje przesunięcia ramki powstają gdy normalna sekwencja kodonów zostaje zakłócona przez wstawienie lub usunięcie jednego lub więcej nukleotydów pod warunkiem, że liczba dodanych lub usuniętych nukleotydów nie jest wielokrotnością z trzech.
Jaki jest przykład przesunięcia ramki?
Mutacje przesunięcia ramki są widoczne w ciężkich chorobach genetycznych, takich jak choroba Tay-Sachs; zwiększają podatność na niektóre nowotwory i klasy rodzinnej hipercholesterolemii; w 1997 r. mutacja przesunięcia ramki była powiązana z odpornością na zakażenie retrowirusem HIV.
Co to jest wstawianie z przesunięciem ramki?
Mutacja przesunięcia ramki to typ mutacji obejmujący wstawienie lub usunięcie nukleotydu w, któryliczba usuniętych par zasad nie jest podzielna przez trzy.
