Synteza białek na rybosomach, czyli translacja sekwencji nukleotydowej mRNA na sekwencję aminokwasową białek, jest procesem cyklicznym. W każdej rundzie elongacji dwie cząsteczki tRNA wraz z mRNA przechodzą przez rybosom w wieloetapowym procesie zwanym translokacją.
Gdzie występuje translokacja w syntezie białek?
Podczas syntezy białek mRNA i tRNA są przemieszczane przez rybosom w wyniku dynamicznego procesu translokacji. Sekwencyjny ruch tRNA z miejsca A (aminoacylo) do miejsca P (peptydyl) do miejsca E (wyjście) jest sprzężony z ruchem powiązanych z nimi kodonów w mRNA.
Co ułatwia translokację rybosomu na mRNA?
Translokacja
tRNA–mRNA jest promowana przez czynnik elongacji G (EF-G) kosztem hydrolizy GTP. … EF-G ułatwia tworzenie stanu rotacji rybosomu i rozprzęga ruchy wsteczne podjednostek rybosomalnych, tworząc otwartą konformację, w której tRNA mogą się szybko poruszać.
Czy rybosom porusza się podczas translokacji?
Dynamika rybosomów jest ważna nie tylko w translokacji, ale także w procesach kodowania, takich jak przesuwanie ramek i omijanie, oraz pośredniczy w wrażliwości na antybiotyki. Podczas fazy elongacji translacji rybosom porusza się wzdłuż mRNA podczas syntezy powstającego polipeptydu.
Który czynnik jest zaangażowany w przesuwanie rybosomu wzdłuż mRNA?
Translokacja jest katalizowana przez czynnik elongacji (EF-G w Escherichia coli) i obejmuje precyzyjny i skoordynowany ruch dużych cząsteczek (mRNA i dwa tRNA) na duże odległości (∼ 50 Å) w rybosomie.
