Reakcja Schmidta jest reakcją organiczną, w której azydek reaguje z pochodną karbonylową, zwykle aldehydem, ketonem lub kwasem karboksylowym, w warunkach kwasowych, dając aminę lub amid, z wydaleniem azotu.
Co to jest przegrupowanie Schmidta?
Reakcje Schmidta odnoszą się do katalizowanych kwasem reakcji kwasu azotowodorowego z elektrofilami, takimi jak związki karbonylowe, trzeciorzędowe alkohole i alkeny. Substraty te podlegają przegrupowaniu i ekstruzji azotu w celu uzyskania amin, nitryli, amidów lub imin.
Który związek pośredni powstaje w reakcji przegrupowania Schmidta?
Wykazano, że półprodukt w przegrupowaniu Schmidta jest azydkiem acylu, a pośredni izocyjanian zwykle nie jest wyodrębniany w tych warunkach.
Który odczynnik jest używany do reakcji Schmidta?
Reakcja Schmidta [1] jest reakcją organiczną obejmującą migrację alkilu/arylu przez wiązanie węgiel-azot w azydku z wydaleniem azotu. Kluczowym odczynnikiem wprowadzającym tę grupę azydkową jest kwas hydrazowy, a produkty reakcji zależą od rodzaju substratu.
Jaka jest reakcja przegrupowania Curtiusa?
Rearanżacja Curtiusa jest wszechstronną reakcją, w której kwas karboksylowy może zostać przekształcony w izocyjanian poprzez pośredni azydek acylu w łagodnych warunkach. Powstały stabilny izocyjanian można następnie łatwo przekształcić w aróżnorodność amin i pochodnych amin, w tym uretanów i moczników.
