a-estry cyjanocynamonowe reagują z hydrazyną dając początkowe produkty addycji koniugatu które następnie ulegają fragmentacji dając azynę prekursora karbonylowego do wyjściowego estru, a nie wewnątrzcząsteczkowe aminoliza z wytworzeniem pirazolidynonu.
Z czym reaguje hydrazyna?
Hydrazyna rozkłada się w komórce, tworząc azot i wodór, które wiążą się z tlenem, uwalniając wodę.
Z czym mogą reagować estry?
Estry są nadal wystarczająco reaktywne, aby ulegać hydrolizie z wytworzeniem kwasów karboksylowych, alkoholizie z wytworzeniem różnych estrów i aminolizie z wytworzeniem amidów. Mogą również reagować z odczynnikami Grignarda, tworząc 3 o alkohole i odczynniki wodorkowe, tworząc 1o alkohole lub aldehydy.
Czy ester może reagować z aldehydem?
Podobnie jak chlorki kwasowe, estry można przekształcić w aldehydy przy użyciu słabszego odczynnika redukującego wodorku diizobutyloglinu (DIBALH). Jak pokazano powyżej, aldehydowy związek pośredni jest wytwarzany po tym, jak ester ulegnie nukleofilowemu podstawieniu acylowemu wodorkiem.
Jakie związki reagują, aby wytworzyć ester?
Estry kwasów karboksylowych o wzorze RCOOR′ (R i R′ to dowolne organiczne grupy łączące) są zwykle otrzymywane w reakcji kwasów karboksylowych i alkoholi w obecności kwasu chlorowodorowego lub kwas siarkowy, proces zwany estryfikacją.
