Dziedziczna hemochromatoza (he-moe-kroe-muh-TOE-sis) powoduje, że organizm wchłania zbyt dużo żelaza z jedzenia, które spożywasz. Nadmiar żelaza jest magazynowany w narządach, zwłaszcza w wątrobie, sercu i trzustce. Zbyt dużo żelaza może prowadzić do stanów zagrażających życiu, takich jak choroby wątroby, problemy z sercem i cukrzyca.
Czy możesz mieć hemochromatozę i nie wiedzieć o tym?
Wiele osób z dziedziczną hemochromatozą nie wie, że ją ma. Wczesne objawy, takie jak uczucie zmęczenia lub osłabienia, są powszechne i mogą powodować mylenie hemochromatozy z różnymi innymi chorobami. Większość osób z dziedziczną hemochromatozą nigdy nie ma objawów ani powikłań.
Z czym można pomylić hemochromatozę?
Czasami osoby z hemochromatozą są błędnie diagnozowane jako mające inne schorzenia, w tym zapalenie stawów, cukrzycę, problemy z sercem, chorobę wątroby/pęcherzyka żółciowego lub różne zaburzenia żołądka.
Jak się czujesz hemochromatoza?
Możesz odczuwać brak energii, ogólne osłabienie i trudności z koncentracją („mgła pamięci”). Kobiety częściej niż mężczyźni zgłaszają zmęczenie jako wczesny objaw hemochromatozy. Zmęczenie może być objawem powikłań hemochromatozy, takich jak niewydolność serca, marskość wątroby lub cukrzyca.
Kiedy należy podejrzewać hemochromatozę?
We wszystkich przypadkach należy rozważyć diagnozę dziedzicznej hemochromatozypacjenci z objawami choroby wątroby lub nieprawidłowymi wynikami badań nad żelazem. Poziom ferrytyny w surowicy powinien kierować częstotliwością upuszczania krwi, docelowo od 50 do 150 ng na ml (112,35 do 337,05 pmol na l).
