![Z czym reaguje busulfan? Z czym reaguje busulfan?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17897732-what-does-busulfan-react-with-j.webp)
2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2024-01-13 00:11
Busulfan jest alkilosulfonianem. Jest to środek alkilujący, który tworzy wiązania krzyżowe między nićmi DNA-DNA między zasadami DNA guaniną i adeniną oraz między guaniną i guaniną. Dzieje się to poprzez reakcję SN2, w której stosunkowo nukleofilowa guanina N7 atakuje węgiel sąsiadujący z grupą opuszczającą mesylan.
Jaka jest klasyfikacja leku dla busulfanu?
Busulfan należy do klasy leków o nazwie środki alkilujące. Działa poprzez spowolnienie lub zatrzymanie wzrostu komórek rakowych w twoim ciele.
Czy busulfan jest toksyczny?
Busulfan był pierwszym lekiem cytotoksycznym podobno powiązanym z toksycznością płucną [1]. Zgłaszane wzorce toksyczności płucnej obejmują ostre uszkodzenie płuc, przewlekłe zwłóknienie śródmiąższowe i krwotok do pęcherzyków płucnych.
Jaki jest zauważalny efekt uboczny busulfanu?
Skutki Uboczne
Mdłości, wymioty, biegunka, zaparcia, utrata apetytu, owrzodzenia jamy ustnej, ból żołądka/brzucha, zawroty głowy, obrzęk kostek/stóp/ręki, zaczerwienienie, ból głowylub mogą wystąpić problemy ze snem. Jeśli którykolwiek z tych objawów utrzymuje się lub nasila, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Nudności i wymioty mogą być poważne.
Jaki jest sposób działania leku busulfan?
MECHANIZM DZIAŁANIA:
Busulfan to dwufunkcyjny środek alkilujący. 3-5 Po wchłonięciu ogólnoustrojowym szybko tworzą się jony węgla, co prowadzi do alkilacji DNA.
Zalecana:
Czy rafinoza reaguje z odczynnikiem Benedykta?
![Czy rafinoza reaguje z odczynnikiem Benedykta? Czy rafinoza reaguje z odczynnikiem Benedykta?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17840930-does-raffinose-react-with-benedicts-reagent-j.webp)
Odczynnik Benedykta, który jest niebieskim roztworem, zostaje zredukowany do czerwonego osadu. Jeśli aldehydowe i ketonowe grupy funkcyjne pozostają związane wiązaniem glikozydowym wiązanie glikozydowe Wiązanie glikozydowe lub wiązanie glikozydowe jest rodzajem wiązania kowalencyjnego, które łączy cząsteczkę węglowodanu (cukru) z inną grupą, który może, ale nie musi być innym węglowodanem.
Kiedy kwas węglowy reaguje ze skaleniem potasowym?
![Kiedy kwas węglowy reaguje ze skaleniem potasowym? Kiedy kwas węglowy reaguje ze skaleniem potasowym?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17847030-when-carbonic-acid-reacts-with-potassium-feldspar-j.webp)
Reakcja kwasu węglowego ze skaleniem potasowym powoduje chemiczny rozkład skalenia. Wietrzenie skalenia potasowego wytwarza minerały ilaste, rozpuszczalną sól (wodorowęglan potasu) i krzemionkę w roztworze. Kiedy skaleń zostaje zaatakowany przez kwas węglowy Co on tworzy?
Czy anizol reaguje z kwasem siarkowym?
![Czy anizol reaguje z kwasem siarkowym? Czy anizol reaguje z kwasem siarkowym?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17847807-does-anisole-react-with-sulfuric-acid-j.webp)
Anizol reaguje czysto z równoważnymi ilościami kwasu siarkowego lub fluorosiarkowego w kwasie trifluorooctowym, tworząc kwas 4-metoksy-benzenosulfonowy. Z czym reaguje kwas siarkowy? Kwas siarkowy gwałtownie reaguje z alkoholem i wodą, uwalniając ciepło.
Czy zegarek na rękę wyczuwa bodźce i reaguje na nie?
![Czy zegarek na rękę wyczuwa bodźce i reaguje na nie? Czy zegarek na rękę wyczuwa bodźce i reaguje na nie?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17849318-can-a-wrist-watch-sense-and-respond-to-stimuli-j.webp)
Tak, osoby noszące zegarek na rękę są bardziej stabilne emocjonalnie i mogą lepiej zachować spokój niż ci, którzy go nie noszą. Powód jest wyjaśniony poprzez eksperyment, aby sprawdzić, jak obie strony reagują na różne bodźce. Jakie zmysły są adaptacją sensoryczną?
Czy hydrazyna reaguje z estrami?
![Czy hydrazyna reaguje z estrami? Czy hydrazyna reaguje z estrami?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17859572-does-hydrazine-react-with-esters-j.webp)
a-estry cyjanocynamonowe reagują z hydrazyną dając początkowe produkty addycji koniugatu które następnie ulegają fragmentacji dając azynę prekursora karbonylowego do wyjściowego estru, a nie wewnątrzcząsteczkowe aminoliza z wytworzeniem pirazolidynonu.